肝癌研究专家冯根生博士全职加入深圳湾实验室，任肿瘤研究所资深研究员、所长

冯根生（GEN-SHENG FENG）教授本科毕业于杭州大学生物系，获第二军医大学硕士学位后赴美深造，获得印第安纳大学博士学位。1990年至1994年在多伦多儿童医院和Mt Sinai医院进行博士后研究工作，1994年加入印第安纳大学医学院任助理教授，副教授；2000年加入圣地亚哥Burnham医学研究所任副教授，正教授；2009年成为加州大学圣地亚哥分校（UCSD）终身教授，并于2025年评为杰出教授（Distinguished Professor)；2025年8月全职加入深圳湾实验室，任肿瘤研究所所长，资深研究员。

冯根生博士的研究主要聚焦于肝癌复发的机理及肝癌免疫治疗新技术的开发。在多伦多大学博士后期间，发现tyrosine phosphatase (SHP2)，是分子生物学领域的重大发现，对理解各种干细胞的再生和分化机理具有开创性贡献。课题组近期的工作揭示了经典致癌蛋白在肝脏中的抗癌作用，发现一新的介导细胞间互作的vesicle (intercellsome)，并有望研发不依赖于免疫检查点抑制剂的肝癌免疫治疗新方案。

冯根生博士因在细胞信号传导、肝癌、干细胞和糖尿病研究中取得的显著成就，于2015年选为美国科学促进会会士（AAAS Fellow), 2022年获美国华人糖尿病协会成就奖。2023-2024年，任美国华人癌症研究协会主席。2023年当选美洲华人生物科学学会主席，任期是2026-2027年，现因全职回国工作而辞去这个职位。冯根生博士长期担任Nature、Nature Cell Biology等杂志的评审专家以及JBC、MCB、Hepatology等杂志的编委。

课题组目前研究重点包括但不局限于：

（1）肝癌在衰老与免疫抑制微环境中发展，复发的机制研究。课题组采用单细胞RNA测序与空间组学等多学科联合研究策略。

（2）老年群体在肿瘤治疗诱发的不良反应的机制研究。

（3）研发结合免疫调节剂和纳米技术的肝癌免疫疗法。

（4）团队将深入研究intercellsome在诱发耐药性和肝癌复发中的功能。

（5）该团队同时致力于肝癌的早期诊断研究。

代表文章：

1.YL Liu, X Wang, N Krishnan, T HSiao, YC Ji, K kenako, MG Teneche, PD Adams, E Zuniga, SM Kaech, LF Zhang and GS Feng. Efficacious suppression of primary and metastasized liver tumors by polyIC-loaded nanoparticles.Hepatology, Accepted, 2025.

2.WS Chen, Y Liang, M Zong, JJ Liu, K Kaneko, KL Hanley, K Zhang, and GS Feng. Single-cell transcriptomics reveals opposing roles of Shp2 in Myc-driven liver tumor cells and microenvironment.Cell Reports, 2021 Vol. 37 Issue 6 Pages 109974

3.Liang, Y, K Kaneko, B Xin, J Lee, X Sun, K Zhang, and GS Feng. Temporal analysis of postnatal liver development and maturation by single cell transcriptomics.Developmental Cell. 57, 398-414, 2022

4.K Kaneko, Y Liang, Q Liu, S Zhang, A Scheiter, D Song, and GS Feng. Identification of CD133+ intercellsomes in intercellular communication to offset intracellular signal deficit.eLife. 12, Epub on Oct 17, 2023. Accession Number: 37846866, DOI: 10.7554/eLife.86824

5.Bard-Chapeau EA, S Li, J Ding, SS Zhang, HH Zhu, F Princen, DD Fang, T Han, B Bailly-Maitre, V Poli, NM Varki, H Wang and GS Feng. PTPN11/Shp2 acts as a tumor suppressor in hepatocellular carcinogenesis.Cancer Cell19, 629-639, 2011.

6.Feng GS, CC Hui, and T Pawson. SH2-containing phosphotyrosine phosphatase as a target of protein-tyrosine kinases.Science259, 1607-11, 1993.